“Die Puppenaugen des Mädchens sind unwirklich”: Ein genetischer Defekt hat dazu geführt, dass sie riesige Augen hat

Diese Krankheit tritt bei einem von 200 Tausend Neugeborenen auf.

Melanie Dilerson leidet an einer seltenen genetischen Krankheit, dem Aksenfeld-Rieiger-Syndrom, die zu einer Verletzung der Strukturen der vorderen Augenwand führt. Diese Krankheit tritt bei einem von 200 Tausend Neugeborenen auf. Fast die gesamte Vorderseite des Auges des Mädchens wird von einer Pupille eingenommen, was ihr ein wenig cartoonhaftes und außerirdisches Aussehen verleiht.

Es sei darauf hingewiesen, dass Melanie Glück hatte, denn viele Kinder mit dieser Krankheit haben ein Glaukom und manchmal auch Taubheit. Melanies Krankheit schreitet leicht voran, die einzige Unannehmlichkeit besteht darin, dass sie ständig eine Sonnenbrille tragen muss, da ihre Augen sehr lichtempfindlich sind.

Wie die Mutter des Mädchens Karina sagt, erschreckt das ungewöhnliche Aussehen des Babys viele um sich herum. Einige Passanten bezeichnen Melanie als “Außerirdische” oder vergleichen sie mit der geheimnisvollen Heldin aus verschiedenen Legenden. Aber für die Mutter sind die Augen der Tochter sehr schön.

Das Interessanteste daran ist, dass die Augen des Mädchens bei seiner Geburt nichts Ungewöhnliches waren. Aber als ihre Pupillen älter wurden, wurden sie immer größer, und Melanies Augen begannen zu schmerzen, sobald sie in helles Licht trat.

Als sie zum Arzt ging, wurde das Axenfeld-Rieger-Syndrom diagnostiziert, und die Wahrscheinlichkeit, ein Glaukom zu entwickeln, lag bei 50 %. Doch im Moment ist Melanies Sehkraft in Ordnung. Vielleicht liegt es daran, dass sie sich im Alter von 5 Monaten einer Operation unterzog, um die Kanäle zu korrigieren und die dort angesammelte überschüssige Flüssigkeit zu entfernen.

Jetzt zieht die kleine Melanie wegen ihrer ungewöhnlichen Pupillen immer mehr Aufmerksamkeit auf sich. Die Mutter hofft, dass das Mädchen, wenn es erwachsen ist, keine Probleme haben wird, mit Gleichaltrigen zu kommunizieren. Jetzt hat Karina Martinez 40 Menschen mit einem ähnlichen Syndrom auf Twitter gefunden und versucht, von ihnen Ratschläge zu erhalten, wie man mit einer solchen Anomalie leben kann, um Sehprobleme zu vermeiden.

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